Waters ACQUITY Premier BEH C18 色譜柱（186009453）| 1.7μm 2.1×100mm MaxPeak 表面

ACQUITY Premier 色譜柱是 ACQUITY UPLC 色譜柱系列的新一代產(chǎn)品，延續(xù)沃特世亞 2 µm 顆粒技術(shù)，同時搭載 MaxPeak 高性能表面（HPS）技術(shù)，可有效降低分析物與色譜柱表面的非特異性相互作用。

Waters 186009453 ACQUITY Premier BEH C18 柱，1.7μm 粒徑，2.1×100mm 尺寸，MaxPeak 抗吸附，pH1-12 穩(wěn)定，適配 LC-MS，用于痕量分析。沃特世Waters代理商-廣州綠百草，提供 Waters 186009453  C18 柱 技術(shù)參數(shù)、應(yīng)用案例及購買渠道。

Waters ACQUITY Premier BEH C18 色譜柱 186009453   的基本信息——

貨號：186009453

固定相：BEH C18（乙烯橋雜化技術(shù)，結(jié)合 MaxPeak High Performance Surface 高性能表面）

粒徑：1.7 μm

孔徑：130 ?

柱尺寸：2.1mm×100mm

pH 范圍：1.0 - 12.0

溫度范圍：室溫至 60℃

最大壓力：≤15,000 psi（1034 Bar，適用于 UHPLC 系統(tǒng)）

碳載量：13%

基質(zhì)：乙烯橋雜化（BEH）顆粒

封端處理：是

系統(tǒng)兼容性：ACQUITY UHPLC 系統(tǒng)、LC-MS/MS 系統(tǒng)

USP 分類：L1

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters ACQUITY Premier BEH C18 186009453 色譜柱   的技術(shù)優(yōu)勢——

1.  MaxPeak 表面抗吸附：

采用 MaxPeak 高性能表面處理，減少金屬介導的吸附（如含磷、含胺類化合物與柱壁金屬殘留的相互作用），目標物回收率提升至 95%-105%，解決痕量分析中低響應(yīng)、峰形拖尾問題。

2. 寬 pH 與高壓穩(wěn)定性：

BEH 雜化基質(zhì)耐受 1.0-12.0 寬 pH 范圍，在強酸性（如 0.1% C?HF?O?）或強堿性（如 0.1% 氨水）流動相中柱效保持率≥90%；15,000 psi 高壓耐受，適配 UHPLC 高速分析，縮短分離時間。

3. 超高柱效與分離度：

1.7 μm 小粒徑顆粒提供高理論塔板數(shù)（≥12,000 / 米），對結(jié)構(gòu)相似化合物（如藥物雜質(zhì)、同分異構(gòu)體）分離度≥2.5，滿足痕量雜質(zhì)（≤0.05%）的準確定量。

4. LC-MS 兼容性優(yōu)異：

低柱流失特性（<5 nA @ 254 nm）減少質(zhì)譜背景干擾，結(jié)合尖銳峰形，提升檢測靈敏度（如藥物代謝物定量限低至 0.01 ng/mL）。

高重現(xiàn)性：批次間保留時間 RSD≤0.5%，符合 cGMP、USP/EP 藥典要求，適合方法轉(zhuǎn)移與長期質(zhì)量控制。

ACQUITY Premier BEH C18  | Waters 186009453 色譜柱   的應(yīng)用方向——

制藥領(lǐng)域：

藥物痕量雜質(zhì)分析（如 API 中的降解產(chǎn)物）、生物制藥（單抗相關(guān)物質(zhì)、肽圖分析）、藥物代謝物 LC-MS/MS 定量（血漿 / 尿液中痕量代謝物）。

生物分析：

復(fù)雜生物基質(zhì)（如血漿、腦脊液）中極性 / 非極性藥物及其代謝物的分離，解決低豐度目標物吸附問題。

環(huán)境與食品檢測：

環(huán)境水樣中痕量污染物（如抗生素、農(nóng)藥殘留）、食品中添加劑（如防腐劑、色素）的高靈敏度分析。

痕量分析場景：

需要高回收率、低檢測限的分析（如禁用物質(zhì)篩查、臨床診斷標志物檢測）。

ACQUITY Premier BEH C18  | Waters 186009453 色譜柱   的應(yīng)用介紹——

以 血漿中藥物代謝物 LC-MS/MS 分析 為例：

針對含氨基的痕量代謝物（濃度≤0.1 ng/mL），ACQUITY Premier BEH C18 的 MaxPeak 表面可減少代謝物與柱壁金屬殘留的吸附，避免傳統(tǒng)色譜柱的低響應(yīng)問題。采用流動相（0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脫），代謝物峰形對稱（拖尾因子≤1.1），回收率穩(wěn)定在 98%-102%，定量限低至 0.005 ng/mL，滿足藥代動力學研究對痕量物質(zhì)的檢測需求；同時 1.7 μm 粒徑與 2.1×100 mm 短柱設(shè)計，單樣品分析時間縮短至 8 分鐘，提升高通量檢測效率。

ACQUITY Premier BEH C18 色譜柱 | 小分子藥分析 色譜柱選擇推薦：Waters 常用色譜柱選擇推薦 - BEH C18 - 小分子藥分析

ACQUITY Premier BEH C18 | Waters 186009453 色譜柱 | 1.7μm 2.1×100mm | MaxPeak 表面   的相關(guān)問題——

Q：該色譜柱與普通 ACQUITY BEH C18 柱的核心區(qū)別是什么？

核心區(qū)別是搭載 MaxPeak 高性能表面，可減少金屬介導的吸附，提升含磷、含胺等易吸附化合物的回收率；普通 BEH C18 無此表面處理，痕量分析中易出現(xiàn)低響應(yīng)或峰拖尾。

Q：能否用于 100% 水相流動相？

可以。BEH 雜化基質(zhì)具備優(yōu)異水潤濕性，100% 水相條件下保留時間穩(wěn)定，且 MaxPeak 表面不影響極性化合物保留，適合高極性藥物代謝物的分離。

Q：如何維護該色譜柱以延長壽命？

使用后先用 10 倍柱體積的 5% 乙腈水（去除鹽類）沖洗，再用 95% 乙腈水沖洗，最后以 100% 乙腈保存；避免長時間暴露于 pH>12 或溫度 > 60℃的條件，建議搭配 ACQUITY Premier VanGuard 保護柱（如貨號 186009455）。

Q：適配哪些檢測系統(tǒng)？

主要適配 Waters ACQUITY UHPLC 系統(tǒng)，也兼容其他品牌 UHPLC 系統(tǒng)（需確認壓力兼容）；同時適配 LC-MS/MS 系統(tǒng)（如 Xevo TQ-S micro），低柱流失確保質(zhì)譜檢測靈敏度。

Q：柱效下降時如何再生？

若因污染導致柱效下降，用乙腈 - 異丙醇（50:50）以 0.2 mL/min 流速沖洗 30 分鐘，再依次用 95% 乙腈水、100% 乙腈平衡；若因強吸附導致，可先用 0.1% 氨水 - 乙腈（10:90）沖洗，再按常規(guī)步驟平衡。

Warers 沃特世是專業(yè)的分析儀器與實驗室技術(shù)生產(chǎn)商，專注于液相色譜（HPLC/UHPLC）、質(zhì)譜（MS）和實驗室信息化解決方案。自1958年成立以來，沃特世為制藥、食品安全、環(huán)境監(jiān)測、生命科學等領(lǐng)域提供高精度檢測技術(shù)與高效工作流程支持。

核心產(chǎn)品與技術(shù)：
? 液相色譜（HPLC/UHPLC）：ACQUITY™、Arc™系列，提升分離效率。
? 質(zhì)譜儀：Xevo™、SYNAPT™系列，用于精準分子分析。
? 智能軟件：Empower™色譜軟件、UNIFI™科學平臺，優(yōu)化數(shù)據(jù)管理。

沃特世以創(chuàng)新、可靠、全球服務(wù)網(wǎng)絡(luò)著稱，助力客戶提升實驗室生產(chǎn)力與科研水平。

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