技術(shù)文章
此次修訂的核心變化體現(xiàn)在【含量測定】項:
采用高效液相色譜法時,需以仲胺 / 叔胺基鍵合硅膠為填充劑,乙腈 - 水(80:20)為流動相,配合蒸發(fā)光散射檢測器檢測。系統(tǒng)適用性明確要求理論塔板數(shù)按葡萄糖峰計算不低于 1500,目標(biāo)峰與雜質(zhì)峰分離度≥3.3,拖尾因子≤1.5。
這些指標(biāo)直指傳統(tǒng)檢測中因柱效不足導(dǎo)致的峰重疊、定量偏差問題,倒逼茯苓色譜柱技術(shù)升級。
特異性鍵合相設(shè)計:采用仲胺 / 叔胺基混合鍵合工藝,與 β-(1→3)- 葡聚糖的羥基形成定向氫鍵作用,在規(guī)定流動相條件下,供試品中目標(biāo)峰與相鄰雜質(zhì)分離度穩(wěn)定達(dá) 3.3,滿足基線分離要求。
超高柱效保障:超純硅膠基質(zhì)與精準(zhǔn)填充技術(shù)減少渦流擴(kuò)散,理論塔板數(shù)實測超 5000,遠(yuǎn)超藥典 1500 的底線標(biāo)準(zhǔn),確保復(fù)雜基質(zhì)中峰形對稱(拖尾因子 1.176-1.398)。
全流程方法兼容:適配乙腈 - 水(80:20)流動相體系,在 1mL/min 流速下目標(biāo)成分保留時間穩(wěn)定在 5.4min 左右,系統(tǒng)噪音<0.1mV,滿足痕量分析靈敏度要求。
某省級藥檢所采用該柱對 20 批次茯苓飲片驗證顯示:
所有樣品 β-(1→3)- 葡聚糖含量測定值均在 50.0%-58.6% 之間,符合新規(guī)要求;連續(xù) 50 次進(jìn)樣后柱效保持率>95%,分離度始終維持在 3.3 以上。
這一數(shù)據(jù)印證了Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱在藥典茯苓檢測中的穩(wěn)定性與可靠性,尤其解決了高色素、高雜質(zhì)茯苓飲片中的分離難題。
新規(guī)實施背景下,選擇合規(guī)且高效的檢測工具成為質(zhì)量控制關(guān)鍵。
Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱通過技術(shù)創(chuàng)新,不僅精準(zhǔn)滿足 2025 版藥典的各項參數(shù)要求,更以超預(yù)期的分離性能為茯苓藥材及制品的質(zhì)量評價提供了標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)支撐。